農藥標準品的來(lái)源方式和用途有哪些?

現代農藥分析中大多采用儀器分析方法，不管是氣相色譜、液相色譜還是核磁、質(zhì)譜，這些方法都是基于用標準樣品作對照來(lái)確定待測樣品中相同有效成分的含量。因此，標準品便成了應用這些方法的基本條件?！掇r藥登記資料要求》1.6明確要求：“申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關(guān)雜質(zhì)標準品0.5克。”無(wú)論是從管理的角度還是從試驗的角度，均可以看出農藥標準品是農藥登記中重要的環(huán)節之一。

    農藥標準品普遍意義上是指是純度較高、質(zhì)地均勻、含量和其它理化性質(zhì)經(jīng)檢驗合格的農藥原始物質(zhì)。在農藥分析中作為參比物質(zhì)，用于確定同一農藥成分的量值或其它分析目的。一般需經(jīng)過(guò)機構的審定認可(注：CIPAC對農藥標準品有相應專(zhuān)業(yè)的定義和解釋?zhuān)P者在此為避免混淆，不做過(guò)多的細化討論)。

     農藥登記試驗涉及使用的農藥標準品來(lái)源方式

    (1)外購商品化標準品：一般有報道的農藥成分及相關(guān)雜質(zhì)均有商品化標準品，可以通過(guò)向相關(guān)標準品公司購買(mǎi)獲得。標準品附有證書(shū)，注明具體含量、有效期、分析方法及譜圖等信息，因此可以直接使用。

    (2)企業(yè)或試驗單位自主合成純化：企業(yè)自主研發(fā)生產(chǎn)的新藥和原藥產(chǎn)品可以通過(guò)提純的方式制備標準品以供分析使用。試驗單位在無(wú)法通過(guò)其他途徑獲得試驗必需標準品的情況下，可以通過(guò)定向合成或純化獲得相關(guān)標準品。

    農藥登記中需要使用標準品的試驗主要有

    (1)全組分分析試驗：需要所分析原藥中農藥有效成分、相關(guān)雜質(zhì)、含量≥0.1%非相關(guān)雜質(zhì)的標準品，用于定性和定量分析。其中獲取含量≥0.1%非相關(guān)雜質(zhì)標準品是全組分分析的難點(diǎn)，一般通過(guò)定向合成和分離純化獲得，所耗費的財力物力及時(shí)間成本較高。

    (2)理化性質(zhì)測定試驗(涉及農藥成分含量檢測的項目)：根據NY/T1860-2016《農藥理化性質(zhì)測定試驗導則》方法，農藥有效成分及原藥的溶解度(水和有機溶劑)、水解、正辛醇/水分配系數、對金屬和金屬離子的穩定性均需要標準品定量。

    (3)產(chǎn)品質(zhì)量檢測和儲存穩定性試驗：絕大多數化學(xué)農藥均采用色譜法定量，質(zhì)檢與儲存穩定性試驗均需要標準品作為有效成分鑒定和定量的依據。

    (4)毒理學(xué)試驗：需要標準品來(lái)定量確定重復染毒毒性試驗、特殊毒性試驗中配制試驗動(dòng)物飼料所含被試物準確含量、均一性和儲存穩定性。

    (5)殘留試驗：農藥殘留儲藏穩定性試驗、殘留分析方法、農作物中農藥殘留試驗資料、加工農產(chǎn)品中農藥殘留試驗均需要對有效成分及其有毒理學(xué)意義的代謝產(chǎn)物進(jìn)行檢測，因此，殘留試驗不僅需要有效成分標準品，涉及農藥主要代謝物檢測的，也需要代謝物的標準品。

    (6)環(huán)境影響試驗：生態(tài)毒性試驗中涉及水生生物的魚(yú)類(lèi)急性毒性、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗、綠藻生長(cháng)抑制試驗、浮萍生長(cháng)抑制試驗、穗狀狐尾藻毒性試驗、魚(yú)類(lèi)早期階段毒性試驗、大型溞繁殖試驗、魚(yú)類(lèi)生物富集試驗、魚(yú)類(lèi)生命周期試驗、水生生態(tài)模擬系統(中宇宙)試驗及所有環(huán)境歸趨試驗均需要標準品定量。